Spoločnosť Novartis AG v utorok uviedla, že liek Kesimpta (ofatumumab) získal schválenie Európskej únie ako prvá a jediná samostatne podávaná cielená terapia B-bunkami pre dospelých pacientov s relabujúcou sklerózou multiplex. Švajčiarsky výrobca liekov vyvíja a uvádza na trh produkt na základe licenčnej zmluvy so spoločnosťou Genmab.
Zdroj: REUTERS
Foto: Arek Socha z Pixabay
- Minister zdravotníctva Kamil Šaško rokoval na Rade ministrov zdravotníctva EÚ
- Poskytovanie zdravotnej starostlivosti v nezmluvnej ambulancii
- Slovensko sa inšpiruje Centrom princeznej Máximy v Holandsku pri rozvoji detskej onkológie
- Pacientska poradňa ,,Nie rakovine Prešov“ oslavuje 2 roky
- Národná súťaž HIV/AIDS prevencie 2024
- UNLP Košice aktivovala traumatologický plán, stovky zdravotníkov zvládli simulovaný nápor zranených
