Spoločnosť Novartis AG v utorok uviedla, že liek Kesimpta (ofatumumab) získal schválenie Európskej únie ako prvá a jediná samostatne podávaná cielená terapia B-bunkami pre dospelých pacientov s relabujúcou sklerózou multiplex. Švajčiarsky výrobca liekov vyvíja a uvádza na trh produkt na základe licenčnej zmluvy so spoločnosťou Genmab.
Zdroj: REUTERS
Foto: Arek Socha z Pixabay
- Do boja proti rakovine MZ SR a partneri s kampaňou ONKOKONTROLA
- Slabinový pruh u detí sa už dnes operuje miniinvazívne
- UNLP ponúka nové glaukómové implantáty, ide o jediné certifikované pracovisko na východe
- VOÚ: Pacientky diagnostikujeme a operujeme miniinvazívne pomocou novej laparoskopickej veže
- PO KONŠTATOVANÍ DISKRIMINÁCIE PRI LIEČBE HEPATITÍDY TYPU C VEREJNÝ OCHRANCA PRÁV VYZÝVA LEKÁROV, PACIENTOV A PACIENTSKÉ ORGANIZÁCIE, ABY PODALI PODNET
- Kávička Na Malíčka 2023
