Európska agentúra pre lieky (EMA) bude na mimoriadnom zasadnutí 11. marca rokovať o schválení vakcíny proti koronavírusu od spoločnosti Johnson & Johnson (J&J) na použitie v Európskej únii. Spoločnosť J&J podala žiadosť o schválenie svojej vakcíny 16. februára. V EÚ sú zatiaľ schválené tri očkovacie látky a to od spoločnosti Pfizer/BioNTech, Moderna a AstraZeneca/Oxford. Výhodou vakcíny od J&J je jej podanie iba v jednej dávke a jej jednoduchšie skladovanie. Naopak nevýhodou bude zrejme nižšia účinnosť vakcíny.
Zdroj: TA3
FOTO: Medical photo created by rawpixel.com – www.freepik.com
- Monitoring odpadových vôd v SR na prítomnosť vírusu SARS-CoV-2 – stav za 24. kalendárny týždeň – analýza RT-PCR a dd-PCR
- EURÓPSKA LIEKOVÁ AGENTÚRA ODPORUČILA REGISTRÁCIU VAKCÍNY COVID-19 VACCINE VALNEVA
- Parlament schválil prelomovú liekovú reformu
- COVID-19: Epidemiologickú situáciu sledujeme nepretržite
- Peľová situácia v SR za 24. týždeň 2022
- Pacienti s „chorobou čiernych kostí“ dostanú novú liečbu
